SGA SAĞLIK HİZMETLERİ DANIŞMANLIK SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ

Firma Açıklaması

MİMARLIK VE MÜHENDİSLİK Meslek Grubunda İSTANBUL / KADIKÖY Bölgesinde Ürünlerin ruhsatlandırılması faaliyetleri (tüketim malları, motorlu kara taşıtları, uçaklar, ilaçlar vb.) konularında hizmet vermektedir. Firma İş Konusu: Şirketin amaç ve konusu başlıca şunlardır. Ürünlerin ruhsatlandırılması faaliyetleri; Tüketim malları,ilaç ruhsatları vb. Tıbbi eczacılık, biyolojik,zirai,veterinerliğe ait her türlü ilaç ve müstahzarlarla bunların hammaddeleri sıhhi ve ve tıbbi alet ve malzemeler,bunlar ile ilgili kimyevi maddelerin toptan alımı,satımı,ithalatı ve ihracatı, imalatı ve üretimini yapmak, Bu maksat için fabrikalar ile fabrika laboratuvarları ,Ar-Ge tesisleri inşa mubayaa ve tesisi ile yabancı ve yerli fabrika,laboratuvar ve şirketlere iştirak ve bunların mümessilliklerini veya satış acenteliklerini deruhte eylemek imalat, ithalat, ihracat ve dahili ticaret ve taahhüt işleri gibi ticari muameleleri yapmak, Her türlü ıtriyat malzemelerinin,gıda takviyelerinin,kozmetik ürünlerinin,tedavi edici özelliği olan çocuk mamaları,tabibi mamalar alım,satım, ithalat ve ihracat pazarlamasını ve üretimini yapmak, Resmi ve özel kuruluşların ilaç,sıhhi malzeme,laboratuvar malzemesi bunlar ile ilgili hammadde ve diğer tıbbi veteriner ihtiyaç maddeleri ihalelerine katılmak, Hastalığı tedavi etmek ve/veya önlemek, bir teşhis yapmak veya bir fizyolojik fonksiyonu düzeltmek, düzenlemek veya değiştirmek, beslenmesini sağlamak, doğal görünümlerini korumak amacıyla, başta insan olmak üzere tüm canlılara uygulanan doğal ve/veya sentetik kaynaklı bileşimlerin, cihazların ve benzeri ürün lerin geliştirilmesi için gerekli olan ön fizibilite çalışmalarını halihazırda var olan tüm bilimsel kaynakların ve fikri mülkiyet kaynaklarının da taranması dahil olmak üzere yapmak, tanımlanan ürünlerin geliştirilmesi için temel bilimsel araştırmalar, klinik öncesi pre- klinik) in- vito, in- vivo deneyler, her türlü analiz yöntemleri geliştirilmesi, adaptasyonu, validasyonu, her türlü proses geliştirilmesi, adaptasyonu, validasyonunu yapmak,tanımlanan ürünlerin geliştirilmesi için gerekli olan tüm klinik çalışmaları (Faz 1, Faz , Faz MI, Faz IV), hücre kültürü, genetik çalışmalar gibi tüm çalışmaları yapmak, araştırma tasarımı,protokol hazırlaması,çalışma koordinatörlüğü ve/veya yürütücülük yapmak, eğitim programları hazırlamak, tanımlanan ürünlerin geliştirilmesi faaliyetlerinin etkinliğini arttırmak için üniversiteler, araştırma merkezleri, araştırma ve geliştirme danışmanlık şirketleri ve diğer bilimsel kurumların işbirliği ile projeler oluşturmak, Tanımlanan ürünlerin geliştirilmesi faaliyetlerinin etkinliğini arttırmak için gelişen yeni üretim projelerine paralel olarak araştırma ve geliştirme ve/veya pilot üretim çalışmaları için cihaz, makine modemizasyonları yapmak, Tanımlanan ürünlerin geliştirilmesi faaliyetlerinde kullanılan biyolojik, organik, inorganik kimyasal maddelerle, bunların uygulamasına yönelik her türlü malzemenin imali, geliştirilmesi, ithali, depolanması, satış ve pazarlamasını yapmak, Tanımlanan ürünlerin geliştirilmesi faaliyetlerinde yer alacak araştırmacıların, pre-klinik ve klinik her türlü konu hakkında eğitimini sağlamak için eğitim, seminer, kongre, toplantı düzenlemek, süreli ve süresiz yayınlar çıkartmak, Geliştirilmiş ürünlerin özelliklerinin tanıtılması için ihtiyaç duyan her türlü üçüncü tarafı bilgilendirmek için eğitim, seminer, kongre, toplantı düzenlemek, süreli ve süresiz yayınlar çıkartmak, İştigal sahasını kapsayan konularda lisans anlaşmaları yapmak,fikri ve ve sınai haklar ile ilgili işler yapmak, patent , marka,endüstriyel tasarım,faydalı model,coğrafi işaret tescil işlemleri kapsamında başvuru, değişiklik, yenileme işlemleri yapmak. üçüncü taraflara bu işlemler ile ilgili vekillik ve danışmanlık hizmetleri vermek, bununla ilgili personel istihdam etmek. Ruhsatlı beşeri tıbbi ürünlerin güvenliğini garanti etmek üzere farmakovijilans sistemi kurmak, erkin bir şekilde çalıştırmak, bu konuda personel istihdam etmek,eğitim vermek,üçüncü taraflar farmakovijilans aracı kurumu hizmetleri vermek. Kalite,yönetim, ilaç endüstrisi kalite uygulamaları,Gxp(İyi imalat uygulamaları,iyi kilinik uygulamaları, iyi labaratuar uygulamaları vb) alanlarda denetim, belgelendirme, yetkilendirme ve danışmanlık hizmetleri vermek, Geliştirilen ürünler veya projelerle ilgili olarak ulusal ve uluslar arası regülesyonları takip etmek, bu ürünlerin belirlenen bölgelerde ruhsatlandırma veya onay süreçlerinin yürütülmesini sağlamak, Şirket bu amacını gerçekleştirmek üzere a)Konusu ile ilgili olarak ihtira beratı(Know-How) ve diğer sınai mülkiyet hakları iktisap edebilir, devir ve ferg edebilir ve lisans anlaşmaları yapabilir. b)İşleri için iç ve dış piyasalardan kısa,orta ve uzun vadeli istikrazlar akdedebilir, kefalet kredileri temin edebilir. c)Her Türlü ticari, mali ve idari tasarruf ve faaliyetlerde bulunabilir. d)Konu ve amacı için gerekli her türlü makine,tesis ile gayrimenkuller iktisap edebilir,bunları satabilir, devir ve ferağ edebilir, kiraya verebilir, kiralayabilir,gayrimenkuller üzerine irtifak,intifa,sükna hakkı,gayrimenkul mükellefiyeti,kat mülkiyeti, kat irtifakı tesis edebilir,üretim tesisleri,idare binaları ve depolar yapabilir ve yukarıda sayılan hususlarda üçüncü şahıslara ve tüzel kişilere vekalet verebilir. e)İşleri için gerekli taşıtları iktisap edebilir, devredebilir ve bunların .